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财讯:复旦儿科成功救治的联体婴儿,姐姐今天出院啦!历经月余姐妹俩终得团

来源:网络转载更新时间:2021-01-20 11:45:01阅读:

本篇文章1192字,读完约3分钟

在疫情对策期间,牵引人心的新生联体婴儿在复旦大学附属儿科医院成功地进行了分离手术。 姐姐患有很多复杂的先天性心脏病——重症法洛四联症转移到心脏监护室 在医疗协助下,4月22日上午,姐姐正式出院了! 与妹妹联系时,姐姐的生长发育一直是“窃取”妹妹的血液容量,分离手术后,姐姐的全身血流灌注进一步减少,一度缺氧症状恶化,血氧饱和度最低也只有60%。 术后第9天,国家儿童医学中心、复旦大学附属儿科医院心血管中心主任贾兵教授带领团队,为姐姐紧急实施了从体动脉到肺动脉的分流术,术后7日撤退了呼吸机。 幸运的是,姐姐现在病情稳定,脸色通红。 贾兵说,手术成功,一方面保障孩子体格的发育,另一方面促进肺动脉的发育,为将来的根治手术创造条件。 这个对联体婴儿的肝脏是相连的 一般来说,链接儿童出生后36个月是最佳手术时期。 但是,两个婴儿的体重增加非常不理想,儿科医院外科重症诊疗中心的专家小组决定在出生36天后,做非常年幼柔软的联合姐妹的分离手术。 3月24日,经过3小时24分钟的紧张手术,利用计算机辅助三维成像技术,精确分离出因新冠肺炎疫情出生的联合姐妹。 据新生儿外科主任沈淳教授介绍,妹妹分离术后情况良好,术后48小时拔除气管插管,早期开奶,母乳喂养,术后第3天从新生儿监护室转移到普通病房,情况稳定,术后2周顺利出院。 姐姐的病情比较特殊,诊疗方案不能遵循以前的经验。 贾兵说,姐姐患的法洛四联症是并发室间隔缺损、主动脉骑乘、肺动脉狭窄和右心室肥厚4种病变的先天性心脏畸形,可引起严重的全身缺氧症状,并危及生命。 “姐姐肺动脉整体发育状况不好,短期内不适合根治手术。 “如何根治姐姐很多杂七杂八的先天性心脏病,对心血管外科团队来说是非常挑战的。 心血管外科团队每天密切监测姐姐的病情变化,研究病情,分解,最终维持可行的治疗方案——血压和灌注,密切监测氧合,腹部伤口吻合后实施体肺动脉分流手术。 4月2日,贾兵率领手术队为联合幼儿姐姐实施了从体动脉到肺动脉的分流术。 术后姐姐血氧饱和度很快达到94%,心脏逐渐变红。 患儿术后7天撤出呼吸机,循环稳定,氧合良好。 贾兵说,孩子今后将通过定期检查进行判断,通常在1岁左右实施根治手术,届时通过手术可以恢复到正常的孩子水平。 这对在疫情应对特别时期到来的联合幼儿来说,终于重逢了。 儿科医院外科疑难重症诊疗中心主任郑珊教授表示,儿科医院是近10年来国内完成最多的联合体分离手术单位,最多复杂的是坐骨联合体,前后多次手术,这是坐骨联合体儿童5岁以上,健康快乐 儿科医院副院长翟晓文教授说,儿科医院心血管中心作为国家儿童医学中心出生缺陷平台的主体建设单位,在儿童先天性心脏病行业不仅在国内处于领先水平,而且还初步具备挑战国际先进水平的实力,今后心 原题:《复旦儿科抢救成功的联体宝宝,姐姐今天出院了! 经过月余姐妹2人终于重逢”阅览原文 。

标题:财讯:复旦儿科成功救治的联体婴儿,姐姐今天出院啦!历经月余姐妹俩终得团

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